طیف‌سنجی جذبی پرتو ایکس (ایکس ای اس)با تجزیه و تحلیل ساختار لبه جذب مواد در پاسخ به اشعه ایکس، اطلاعاتی در مورد محیط شیمیایی محلی و ساختار الکترونیکی آنها آشکار می‌کند. هسته اصلی طراحی آزمایش در یکنواختی آماده‌سازی نمونه و کنترل دقیق پارامترهای اندازه‌گیری نهفته است. موارد زیر دستورالعمل‌های کلیدی رویه هستند:

I. بهینه‌سازی آماده‌سازی نمونه

نمونه‌های پودری

آسیاب کردن و گلوله کردن: نمونه را تا اندازه ذرات کمتر از 10 آسیاب کنید.متربرای کاهش اثرات دانه‌بندی، از یک پرس هیدرولیک برای تشکیل گلوله‌های نازک با قطر ۵-۱۰ میلی‌متر و ضخامت ۰.۵-۱ میلی‌متر تحت فشار ۱۰-۲۰ مگاپاسکال استفاده کنید و نرخ انتقال ۳۰٪ را تضمین کنید. به عنوان مثال، از سنگ‌زنی بیش از حد برای نمونه‌های اکسید فلزی خودداری کنید تا از ایجاد اعوجاج در شبکه جلوگیری شود.

رقیق‌سازی و مخلوط کردن: برای عناصر با جذب قوی (مثلاً آهن، مس)، با استفاده از یک ماتریس بی‌اثر (مثلاً اسید بوریک، سلولز) تا غلظت مناسب (معمولاً ۱ تا ۵ درصد وزنی) رقیق کنید تا از اعوجاج ویژگی‌های پیش‌لبه به دلیل اثرات خودجذبی جلوگیری شود. 

نمونه‌های لایه نازک/مایع

رسوب لایه نازک: لایه‌های یکنواخت با ضخامت کمتر از ۵۰۰ نانومتر را با استفاده از روش‌هایی مانند کندوپاش مگنترون یا پوشش چرخشی تهیه کنید تا از تداخل فصل مشترک لایه‌های چندلایه جلوگیری شود.

کپسوله‌سازی مایع: نمونه‌های مایع را با استفاده از فیلم پلی‌آمید (مثلاً کپتون) کپسوله کنید و ضخامت لایه مایع را تا کمتر از ۱ میلی‌متر کنترل کنید تا پراکندگی پس‌زمینه کاهش یابد.

کنترل محیطی

نمونه‌ها باید در یک اتمسفر خنثی (مثلاً در محفظه دستکش آرگون) تهیه شوند تا از اکسیداسیون یا هیدرولیز جلوگیری شود. به عنوان مثال، مواد کاتد باتری لیتیوم-یونی نیاز به جداسازی کامل از شرکت دارند.₂و اچ.₂ای در سراسر فرآیند.

دوم. بهینه‌سازی پارامترهای اندازه‌گیری

محدوده اسکن انرژی

ناحیه پیش از لبه: 50 تا 100 الکترون‌ولت را به سمت انرژی پایین‌تر و متمرکز بر انرژی لبه جذب (E) اسکن کنید.₀) برای ثبت ویژگی‌های پیش از لبه.

منطقه توسعه‌یافته (EXAFS): اسکن تا E₀۱۰۰۰ الکترون‌ولت به سمت انرژی بالاتر، با افزایش تدریجی اندازه گام‌ها از ۰.۵ الکترون‌ولت (ناحیه نزدیک لبه) به ۵ الکترون‌ولت (ناحیه دور لبه). 

پارامترهای تیر

اندازه پرتو: یک اندازه از 100 انتخاب کنیدمترمتر×100مترمتر تا 1 میلی‌متر×۱ میلی‌متر بر اساس یکنواختی نمونه. اندازه نقطه کوچکتر، وضوح مکانی را بهبود می‌بخشد اما به زمان دستیابی طولانی‌تری نیاز دارد.

وضوح تک‌فام‌ساز: از تک‌فام‌سازهای سی(111) یا سی(311) با وضوح انرژی استفاده کنید.دیو و≈10⁻⁴برای ایجاد تعادل بین وضوح و شار.

استراتژی جمع‌آوری داده‌ها

میانگین‌گیری اسکن چندگانه: برای نمونه‌های سیگنال ضعیف (مثلاً محلول‌های رقیق)، میانگین ۱۰-۲۰ اسکن را برای بهبود نسبت سیگنال به نویز محاسبه کنید.

کنترل دما: آزمایش‌های دمای پایین (مثلاً ۱۰ کلوین) به یک کرایوستات جریان هلیوم مایع نیاز دارند تا تأثیر ارتعاشات حرارتی بر دامنه‌های EXAFS را کاهش دهند.

سوم. تأیید و استانداردسازی

از نمونه‌های استاندارد (مثلاً فویل‌های فلزی) برای کالیبره کردن محور انرژی استفاده کنید و از تفاوت‌ها در E اطمینان حاصل کنید.₀کمتر از 0.1eV هستند.

کیفیت داده‌های EXAFS را از طریق تحلیل تبدیل فوریه تأیید کنید؛ موقعیت پیک اصلی باید کمتر از 0.02 آنگستروم از طول پیوند نظری انحراف داشته باشد.

آماده‌سازی نمونه و کنترل پارامترها با طراحی خوب، قابلیت اطمینان آزمایش‌های ایکس ای اس و دقت تجزیه و تحلیل اطلاعات شیمیایی را به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد و پشتیبانی داده‌های حیاتی را برای تحقیقات در زمینه‌هایی مانند کاتالیز و مواد انرژی فراهم می‌کند.